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Esther Sabando, de la Asociación Madrileña de la Fibrosis Quística: “Es terriblemente injusto que los niños tengan más posibilidades de vivir más y mejor dependiendo de la comunidad autónoma en la que vivan”

Aproximadamente, uno de cada 5.000 niños nace con fibrosis quística en nuestro país. Para acercarnos más a los pacientes con esta patología y saber cuales son sus dificultades y necesidades, entrevistamos a Esther Sabando, presidenta de la asociación madrileña de … Seguir leyendo

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¿Qué ocurre cuando tu enfermedad es rara?

Se calcula que alrededor de tres millones de españoles padecen una enfermedad rara. Sin embargo, la falta de conocimiento de la sociedad provoca situaciones como que la media de diagnostico de una enfermedad poco frecuente sea de 5 años o … Seguir leyendo

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