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Esther Sabando, de la Asociación Madrileña de la Fibrosis Quística: “Es terriblemente injusto que los niños tengan más posibilidades de vivir más y mejor dependiendo de la comunidad autónoma en la que vivan”

Aproximadamente, uno de cada 5.000 niños nace con fibrosis quística en nuestro país. Para acercarnos más a los pacientes con esta patología y saber cuales son sus dificultades y necesidades, entrevistamos a Esther Sabando, presidenta de la asociación madrileña de … Seguir leyendo

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Los pacientes con cáncer no quieren ‘recortes’ en sus derechos

El Grupo de Pacientes con Cáncer (Gepac) presentó el pasado martes el  informe “Aspectos relevantes del RD 16/2012 desde la perspectiva del paciente oncológico”. Gracias a este documento, Gepac pretende explicar cómo afectan los cambios  del  Sistema Nacional de Salud … Seguir leyendo

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