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Blanca Rubio, de Amelya: “Los médicos hablan del lupus como la enfermedad de las mil caras”

  El pasado jueves hablamos del lupus, una enfermedad rara, que afecta aproximadamente a 46.000 personas en España. Para informarnos sobre el tema entrevistamos a Blanca Rubio, presidenta de la Asociación Madrileña de pacientes de Lupus Antifosfolípidos, Amelya. En primer … Seguir leyendo

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